Global Certificate in ISO 13485: The Power of Quality

-- ViewingNow

The Global Certificate in ISO 13485: The Power of Quality course is vital for professionals seeking to excel in the medical device industry. ISO 13485 is an internationally recognized standard for quality management systems in this sector, and this course provides comprehensive training on its implementation and auditing.

4٫5
Based on 5٬452 reviews

7٬145+

Students enrolled

GBP £ 140

GBP £ 202

Save 44% with our special offer

Start Now

حول هذه الدورة

With the increasing global demand for safe and effective medical devices, there's a high industry need for professionals with expertise in ISO 13485. This course equips learners with the essential skills to meet this demand, providing a solid foundation in quality management principles and practices. By earning this certification, learners demonstrate their commitment to quality and compliance, gaining a competitive edge in their careers. The course covers critical topics such as document control, risk management, and corrective and preventive action, empowering learners with the skills to drive continuous improvement and ensure customer satisfaction.

100% عبر الإنترنت

تعلم من أي مكان

شهادة قابلة للمشاركة

أضف إلى ملفك الشخصي على LinkedIn

شهران للإكمال

بمعدل 2-3 ساعات أسبوعياً

ابدأ في أي وقت

لا توجد فترة انتظار

تفاصيل الدورة

• Introduction to ISO 13485: Understanding the Standard & Its Importance
• Key Principles of Quality Management Systems in ISO 13485
• Implementing ISO 13485: Practical Steps & Best Practices
• Risk Management in ISO 13485: Identification, Evaluation, & Control
• Documentation & Record Keeping in ISO 13485: Guidelines & Requirements
• Internal Audits & Management Review in ISO 13485: Process & Procedures
• Corrective & Preventive Action in ISO 13485: Addressing Non-Conformities
• Continuous Improvement in ISO 13485: Achieving Quality Excellence
• Preparing for ISO 13485 Certification: Key Considerations & Tips

المسار المهني

The Global Certificate in ISO 13485 offers professionals the power of quality to excel in the medical device industry. This 3D pie chart shows the job market trends for four popular roles in the UK that require ISO 13485 certification. By gaining this certification, you can increase your employability and income potential in a rapidly growing industry. In the UK, the demand for professionals with ISO 13485 certification is on the rise, with many job opportunities available for quality managers, quality engineers, medical device consultants, and regulatory affairs specialists. Here is a brief overview of each of these roles: * Quality Manager (ISO 13485): A quality manager oversees the entire quality management system of a medical device organization, ensuring compliance with ISO 13485 standards. This role typically involves managing teams, developing quality policies, and implementing quality assurance processes. * Quality Engineer (ISO 13485): Quality engineers are responsible for designing, implementing, and maintaining quality systems in medical device organizations. They work closely with production teams to ensure that all products meet the required quality standards. * Medical Device Consultant (ISO 13485): Medical device consultants provide expert advice to medical device organizations, helping them to navigate the complex regulatory landscape and achieve ISO 13485 certification. They may also assist with product development, market analysis, and strategic planning. * Regulatory Affairs Specialist (ISO 13485): A regulatory affairs specialist ensures that medical device organizations comply with all relevant regulations and standards. This role involves managing the regulatory approval process for medical devices, maintaining up-to-date knowledge of regulatory changes, and liaising with regulatory authorities. By obtaining a Global Certificate in ISO 13485, you can gain the skills and knowledge needed to excel in any of these roles. The certification demonstrates your commitment to quality and regulatory compliance, making you an attractive candidate for medical device organizations in the UK and beyond.

متطلبات القبول

  • فهم أساسي للموضوع
  • إتقان اللغة الإنجليزية
  • الوصول إلى الكمبيوتر والإنترنت
  • مهارات كمبيوتر أساسية
  • الالتزام بإكمال الدورة

لا توجد مؤهلات رسمية مطلوبة مسبقاً. تم تصميم الدورة للسهولة.

حالة الدورة

توفر هذه الدورة معرفة ومهارات عملية للتطوير المهني. إنها:

  • غير معتمدة من هيئة معترف بها
  • غير منظمة من مؤسسة مخولة
  • مكملة للمؤهلات الرسمية

ستحصل على شهادة إكمال عند الانتهاء بنجاح من الدورة.

لماذا يختارنا الناس لمهنهم

جاري تحميل المراجعات...

الأسئلة المتكررة

ما الذي يجعل هذه الدورة فريدة مقارنة بالآخرين؟

▼

كم من الوقت يستغرق إكمال الدورة؟

▼

WhatSupportWillIReceive

▼

IsCertificateRecognized

▼

WhatCareerOpportunities

▼

متى يمكنني البدء في الدورة؟

▼

ما هو تنسيق الدورة ونهج التعلم؟

▼

رسوم الدورة

الأكثر شعبية
المسار السريع: GBP £140
أكمل في شهر واحد
مسار التعلم المتسارع
  • 3-4 ساعات في الأسبوع
  • تسليم الشهادة مبكراً
  • التسجيل مفتوح - ابدأ في أي وقت
Start Now
الوضع القياسي: GBP £90
أكمل في شهرين
وتيرة التعلم المرنة
  • 2-3 ساعات في الأسبوع
  • تسليم الشهادة العادي
  • التسجيل مفتوح - ابدأ في أي وقت
Start Now
ما هو مدرج في كلا الخطتين:
  • الوصول الكامل للدورة
  • الشهادة الرقمية
  • مواد الدورة
التسعير الشامل • لا توجد رسوم خفية أو تكاليف إضافية

احصل على معلومات الدورة

سنرسل لك معلومات مفصلة عن الدورة

ادفع كشركة

اطلب فاتورة لشركتك لدفع ثمن هذه الدورة.

ادفع بالفاتورة

احصل على شهادة مهنية

خلفية شهادة عينة
GLOBAL CERTIFICATE IN ISO 13485: THE POWER OF QUALITY
تم منحها إلى
اسم المتعلم
الذي أكمل برنامجاً في
London School of International Business (LSIB)
تم منحها في
05 May 2025
معرف البلوكتشين: s-1-a-2-m-3-p-4-l-5-e
أضف هذه الشهادة إلى ملفك الشخصي على LinkedIn أو سيرتك الذاتية أو CV. شاركها على وسائل التواصل الاجتماعي وفي مراجعة أدائك.
SSB Logo

4.8
تسجيل جديد
→ عرض الدورة