Global Certificate in ISO 13485: Building a Quality Culture
-- ViewingNowThe Global Certificate in ISO 13485: Building a Quality Culture is a comprehensive course designed to equip learners with the essential skills needed to excel in the medical device industry. This course focuses on the importance of establishing a quality culture within an organization, in compliance with the ISO 13485 standard.
5٬278+
Students enrolled
GBP £ 140
GBP £ 202
Save 44% with our special offer
حول هذه الدورة
100% عبر الإنترنت
تعلم من أي مكان
شهادة قابلة للمشاركة
أضف إلى ملفك الشخصي على LinkedIn
شهران للإكمال
بمعدل 2-3 ساعات أسبوعياً
ابدأ في أي وقت
لا توجد فترة انتظار
تفاصيل الدورة
• Introduction to ISO 13485: Understanding the Standard — This unit will cover the basics of ISO 13485, its purpose, and how it applies to the medical device industry. • Building a Quality Management System (QMS) for ISO 13485: Key Elements — Explore the essential components of a QMS that adheres to ISO 13485 requirements. • Documentation Control in ISO 13485: Guidelines & Best Practices — Learn about the documentation requirements for ISO 13485 and how to maintain accurate and up-to-date records. • Risk Management in ISO 13485: Implementing a Risk-Based Approach — Understand the importance of risk management in ISO 13485, and how to integrate it into your QMS. • Human Resources & Competence Management in ISO 13485: Building a Strong Team — This unit will focus on the human resources and competence requirements of ISO 13485, and how to build a strong team capable of maintaining a compliant QMS. • Process Management & Improvement in ISO 13485: Continuous Improvement — Learn about process management and continuous improvement methodologies in the context of ISO 13485, and how to apply them to your QMS. • Design Control in ISO 13485: Ensuring Compliance — This unit will cover the design control requirements in ISO 13485, and how to ensure compliance throughout the product development lifecycle. • Production & Service Control in ISO 13485: Ensuring Quality — This unit will cover the production and service control requirements in ISO 13485, and how to ensure quality and compliance in manufacturing and service provision. • Measurement, Analysis & Improvement in ISO 13485: Data-Driven Decision Making — Understand the measurement, analysis, and improvement requirements in ISO 13485, and how to use data-driven decision making to improve your QMS
المسار المهني
متطلبات القبول
- فهم أساسي للموضوع
- إتقان اللغة الإنجليزية
- الوصول إلى الكمبيوتر والإنترنت
- مهارات كمبيوتر أساسية
- الالتزام بإكمال الدورة
لا توجد مؤهلات رسمية مطلوبة مسبقاً. تم تصميم الدورة للسهولة.
حالة الدورة
توفر هذه الدورة معرفة ومهارات عملية للتطوير المهني. إنها:
- غير معتمدة من هيئة معترف بها
- غير منظمة من مؤسسة مخولة
- مكملة للمؤهلات الرسمية
ستحصل على شهادة إكمال عند الانتهاء بنجاح من الدورة.
لماذا يختارنا الناس لمهنهم
جاري تحميل المراجعات...
الأسئلة المتكررة
رسوم الدورة
- 3-4 ساعات في الأسبوع
- تسليم الشهادة مبكراً
- التسجيل مفتوح - ابدأ في أي وقت
- 2-3 ساعات في الأسبوع
- تسليم الشهادة العادي
- التسجيل مفتوح - ابدأ في أي وقت
- الوصول الكامل للدورة
- الشهادة الرقمية
- مواد الدورة
احصل على معلومات الدورة
احصل على شهادة مهنية